该三期临床计划入组260例复发性或难治性多发性骨髓瘤患者，预计2028年底初步完成。 2025 年ASH会议上，中生制药刚刚披露了TQB2934治疗R/R MM的一期临床数据。 57例可评估患者ORR为63.2%，≥VGPR率为54.4%，≥CR率为42.1%。
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