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【ChiCTR2600118224】帕金森病的RNA编辑组学分析及其在疾病进展中的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118224

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病（Parkinson’s Disease, PD）

试验通俗题目

帕金森病的RNA编辑组学分析及其在疾病进展中的作用

试验专业题目

帕金森病的RNA编辑组学分析及其在疾病进展中的作用

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临床试验信息
试验目的

1.揭示APOBEC1介导的C-to-U RNA编辑在PD中的特异性调控机制，尤其是APOBEC1通过C-to-U RNA编辑对铁死亡相关基因的调控作用。 2.阐明目标RNA编辑位点对蛋白功能的影响及其在神经元铁死亡中的作用机制。 3.明确APOBEC1-RNA编辑-铁死亡轴在PD病理进程中的功能。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

511卫生人才培养工程

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-15

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.PD组纳入标准：（1）根据2016年由中华医学会所提出的《中国帕金森病的诊断标准》确诊的PD患者；（2）年龄≥40周岁者；（3）患者临床资料完整、能配合完成各项量表检查。 2.对照组入选条件：（1）年龄、性别构成和受教育年限与PD组相匹配；（2）常规头颅MRI检查无结构性病变者；（3）无精神疾病及相关药物服用史；（4）MoCA评分正常。；

排除标准

1.PD组排除标准：（1）因颅外伤、脑血管疾病、药物、肿瘤等所致继发性帕金森综合征；（2）帕金森叠加综合征和患其他神经系统疾病的患者；（3）近期有手术史或重大外伤的患者；（4）严重认知功能障碍患者，或存在其他会导致或可能影响认知功能改变的疾病，如小脑性共济失调、额颞叶痴呆、一氧化碳中毒、神经梅毒等；（5）临床资料不全或无法配合完成各项量表的患者；（6）因主观或客观原因无法进行血液检验者。 2.对照组排除标准：（1）一级亲属患有神经退行性疾病；（2）存在未控制的严重系统性疾病（如恶性肿瘤、严重的心肝肾功能不全）；（3）样本采集禁忌或无法配合。；

研究者信息
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试验机构

衢州市人民医院

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