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【ChiCTR2600120629】创伤后多器官功能衰竭早期预警模型的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120629

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤

试验通俗题目

创伤后多器官功能衰竭早期预警模型的临床研究

试验专业题目

多维联合预警模型在创伤后多器官功能衰竭早期预警与临床监测中的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 探究创伤后不同时间段凝血功能、IL-6、补体成分水平的变化，是否可作为创伤后多脏器功能衰竭的早期预警和临床监测指标； 2.探究多指标联合监测与创伤严重程度，创伤后转归为多脏器功能衰竭的相关性； 3.通过联合创伤后多指标动力学变化和现有MODS评分系统（ISS、APACHEⅡ、SOFA、GCS）建立创伤后MODS风险预警和检测模型

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-15

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥16岁； 2.多发损伤和生理紊乱； 3.ICU住院时间≥48h； 4.创伤严重度评分（ISS）≥16分。；

排除标准

烧伤、孕妇、中途自动出院或放弃治疗导致资料不全的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

衢州市人民医院

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