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首页 临床进展 血浆游离DNA 5hmC分子标记物鉴定突发性聋分型和疗效预判研究

【ChiCTR2300077365】血浆游离DNA 5hmC分子标记物鉴定突发性聋分型和疗效预判研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077365

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

突发性聋

试验通俗题目

血浆游离DNA 5hmC分子标记物鉴定突发性聋分型和疗效预判研究

试验专业题目

血浆游离DNA 5hmC分子标记物鉴定突发性聋分型和疗效预判研究

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临床试验信息
试验目的

获得能预测突聋分型和疗效的血浆游离DNA 5hmC分子标记物。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

国家973计划重大科学研究计划干细胞项目(2012CB967900) ；国家自然科学基金资助（81970890）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

按照突聋诊疗指南选取在我院确诊的突聋患者。；

排除标准

1.患者基本信息不全； 2.未留取血液样本； 3.无我院听力学检查（纯音测听、声导抗）； 4.未按指南进行治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院海南医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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