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【ChiCTR2600118920】使用可解释的机器学习模型预测重症监护病房变应性支气管肺曲霉病 （ABPA）患者的死亡率并进行内部验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118920

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

变应性支气管肺曲霉病

试验通俗题目

使用可解释的机器学习模型预测重症监护病房变应性支气管肺曲霉病 （ABPA）患者的死亡率并进行内部验证

试验专业题目

使用可解释的机器学习模型预测重症监护病房变应性支气管肺曲霉病 （ABPA）患者的死亡率并进行内部验证

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是利用从ICU入院开始的现有临床数据和病例特点，采用SHapley加性解释（SHAP）方法解释极端梯度提升（XGBoost）模型，并探讨变应性支气管肺曲霉病（Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis，ABPA）的预后因素。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

57;25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-05-08

是否属于一致性

/

入选标准

符合2017年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《变应性支气管肺曲霉病诊治专家共识》诊断标准： 1.相关疾病：哮喘或其他，如支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病、肺囊性纤维化等； 2.必需条件：烟曲霉特异性IgE＞0.35kUA/L（A为变应原）或烟曲霉皮肤试验速发反应阳性；血清总IgE水平升高＞1000IU/mL； 3.其他条件：血嗜酸性粒细胞计数＞0.5×10^9/L； 影像学与ABPA一致的肺部阴影（包括但不限于肺部实变、肺结节、牙膏征或指套征、游走性阴影等一过性病变，支气管扩张、胸膜肺纤维化等持久性病变）；) 血清曲霉特异性IgG抗体或沉淀素阳性。 诊断为ABPA的患者需具备第1项、第2项和第3项中的至少2条。若满足其他所有条件，血清总IgE水平＜1000IU/mL也可诊断为ABPA。同时年龄大于18周岁。；

排除标准

1. 合并恶性肿瘤或严重器官功能障碍（如心脑肾等）； 2. 妊娠期女性 或哺乳期女性，； 3. 病历资料缺失或检测不完善者。；

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试验机构

粤北人民医院

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