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【ChiCTR2500101742】肺超声评估全身麻醉后肺不张并探究相关危险因素及其与术后肺部并发症的关系

基本信息
登记号

ChiCTR2500101742

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺不张

试验通俗题目

肺超声评估全身麻醉后肺不张并探究相关危险因素及其与术后肺部并发症的关系

试验专业题目

肺超声评估全身麻醉后肺不张并探究相关危险因素及其与术后肺部并发症的关系

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临床试验信息
试验目的

本研究试图通过肺超声明确全身麻醉后患者发生肺不张的危险因素并建立临床预测模型,为术后肺不张高危患者提前干预提供理论依据。此外,我们将分析患者术后肺不张的转归。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

不涉及

试验范围

/

目标入组人数

494

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-07

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄大于等于18岁; ②于全身麻醉下行择期手术,术后转入PACU; ③患者术后无沟通障碍; ④已签署知情同意书。;

排除标准

①资料不全; ②围手术期发生呼吸心跳骤停等突发事件; ③肺部超声检查图像受影响者,如大量皮下气肿,或伤口敷料影响超声成像者; ④患者拒绝。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

050000

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