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【ChiCTR2600126459】罗哌卡因替代利多卡因进行下颌第三磨牙拔除术后疼痛管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126459

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拔牙术后反应

试验通俗题目

罗哌卡因替代利多卡因进行下颌第三磨牙拔除术后疼痛管理

试验专业题目

罗哌卡因替代利多卡因进行下颌第三磨牙拔除术后疼痛管理

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较0.75%罗哌卡因与2%利多卡因在下颌第三磨牙拔除术后的镇痛效果差异。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

需行单纯单侧下颌第三磨牙拔除术的患者，年龄在18至65岁之间，男女不限。 需行单纯单侧下颌第三磨牙拔除术的患者，年龄在18至65岁之间，男女不限。；

排除标准

罹患系统性疾病病史的患者（如高血压、心脏病、糖尿病等影响拔牙预后的疾病，三叉神经痛等影响疼痛判断的疾病），哺乳期患者或孕妇，正在服用中枢神经系统抑制剂或任何其他镇痛药的患者，吸烟者以及对局部麻醉剂或抗炎药过敏的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属口腔医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510500

联系人通讯地址
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