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【ChiCTR2600125851】全面构建与实施“六高”人群公众健教体系

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125851

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压、高血糖、血脂异常、高尿酸、高体重指数和高心理压力。

试验通俗题目

全面构建与实施“六高”人群公众健教体系

试验专业题目

全面构建与实施“六高”人群公众健教体系

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临床试验信息
试验目的

1、建立云南省昆明市社区全覆盖的“六高共管”公众健教体系。 2、组建一支高水平、专业性强的公众“六高共管”健教管理团队。 3、全面提高云南省社区居民对ASCVD危险因素的知晓率、治疗率及达标率，降低ASCVD发病率。 4、显著提高“六高”人群的总体生活质量：通过为“六高”人群提供个性化、针对性的健康管理方案，改善居民的身体状况、心理状况和社会适应能力，达到提高“六高”人群生活质量的目的。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

全面构建与实施“六高”人群公众健教体系

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2028-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-70岁（包含边界值），男女均可； 2.符合“六高”诊断标准中的任两项； 3.在目标社区常住（每年居住时间≥9个月）； 4.研究参与者自愿加入研究，签署知情同意，依从性好，配合随访； 1.年龄18-70岁（包含边界值），男女均可；2.符合“六高”诊断标准中的任两项；3.在目标社区常住（每年居住时间≥9个月）；4.研究参与者自愿加入研究，签署知情同意，依从性好，配合随访；；

排除标准

1.患有严重的心、脑、肝、肾等器质性疾病或肿瘤终末期患者； 2.患有严重的认知障碍、精神疾病，无法进行有效沟通或完成问卷调查者； 3.长期卧床、行动不便，无法参与集体健康教育活动者； 4.已经参与其他类似的慢性病干预项目者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

云南省阜外心血管病医院

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