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【ChiCTR2500103229】CMVD患者CFR与左室心肌反应性受损的关系：一项基于腺苷/双嘧达莫及运动负荷超声心动图的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103229

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉微血管功能障碍

试验通俗题目

CMVD患者CFR与左室心肌反应性受损的关系：一项基于腺苷/双嘧达莫及运动负荷超声心动图的应用研究

试验专业题目

CMVD患者CFR与左室心肌反应性受损的关系：一项基于腺苷/双嘧达莫及运动负荷超声心动图的应用研究

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临床试验信息
试验目的

在这项研究中，我们旨在确定CFR评估的微血管心绞痛是否可能导致血管扩张剂及运动负荷超声心动图中反映亚临床左室功能障碍和心肌力学变化。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-29

试验终止时间

2025-03-29

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18-80岁；(2)有稳定型或不稳定型心绞痛；(3)在SE前1个月内，冠状动脉造影提示首次PCI后没有梗阻性CAD(<50%直径狭窄)或再狭窄；(4)保留左室射血分数(LVEF>50%)；(5)常规超声心动图、腺苷/双嘧达莫SE、CFVR测量、2D-STE和心肌功分析在静息和负荷峰值状态下图像质量清晰。；

排除标准

（1）患有急性冠状动脉综合征；（2）患有恶性心律失常；（3）中度至重度瓣膜疾病；（4）先天性心脏病或超声心动图图像质量差。；

研究者信息
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试验机构

云南省阜外心血管病医院

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