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【ChiCTR2500107643】扁平足合并特发性脊柱侧凸的危险因素及术后舒适护理的应用价值分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107643

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

扁平足合并特发性脊柱侧凸

试验通俗题目

扁平足合并特发性脊柱侧凸的危险因素及术后舒适护理的应用价值分析

试验专业题目

扁平足合并特发性脊柱侧凸的危险因素及术后舒适护理的应用价值分析

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临床试验信息
试验目的

探讨扁平足患者发生特发性脊柱侧凸（AIS）的危险因素及舒适护理对扁平足合并AIS后路矫正术后恶心呕吐的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

对数据统计者实行盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-02

试验终止时间

2028-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

①无麻醉禁忌症；②无药物过敏史；③自愿参与并签署知情同意书；④听力、说话、阅读和书写能力正常；⑤双侧拇外翻角(HVA)和Meary's角（MA）测量；⑥患者接受脊柱矫正、植骨融合和内固定手术。；

排除标准

①引起恶心或呕吐的其他疾病；

②影响交流的精神疾病；③)严重的合并症或疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建中医药大学附属康复医院

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