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【ChiCTR2500115322】基于fNIRS探究左前颞叶在轻度认知障碍患者命名障碍中语义处理的作用机制

基本信息
登记号

ChiCTR2500115322

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-12-24

临床申请受理号

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靶点

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适应症

轻度认知障碍

试验通俗题目

基于fNIRS探究左前颞叶在轻度认知障碍患者命名障碍中语义处理的作用机制

试验专业题目

基于fNIRS探究左前颞叶在轻度认知障碍患者命名障碍中语义处理的作用机制

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临床试验信息
试验目的

利用fNIRS观察受试者在执行图片干扰命名任务时大脑语义系统的调节模式,并分析左前颞叶在语义处理过程中的作用,探讨其与MCI患者命名障碍之间的关系,加深对MCI患者语言功能障碍的理解。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

福建省自然科学杰出青年项目

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2027-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

老年MCI 1.符合MCI诊断标准的MCI患者; 2.年龄 >=60岁;右利手(以爱丁堡利手量表作为判定标准); 3.知情同意,自愿参加 认知正常老年人 1.MoCA评分>=26分的认知正常老年人 2.年龄 >=60岁;右利手(以爱丁堡利手量表作为判定标准); 3.日常生活活动正常,生活自理或基本自理; 4.知情同意,自愿参加。;

排除标准

1.曾经发生过抑郁症,或简版老年抑郁量表评分>=9分者; 2.服用药物(抗精神类药物、苯二氮卓类药物等)、中毒、炎症脑血管病、脑炎、脑肿瘤、脑外伤、癫痫、帕金森病等其他原因引起认知障碍患者; 3.存在严重的心、肝、肾功能衰竭,恶性肿瘤等重大疾病患者; 4.曾经发生过脑肿瘤、脑梗死、脑溢血、颅内感染、癫痫或其他神经系统疾病; 5.严重的视力、听力或语言问题不能配合认知量表评估; 6.各种原因导致的痴呆。;

研究者信息
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试验机构

福建中医药大学附属康复医院

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