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【ChiCTR2500098243】ECMO联合纤维支气管镜在致死性肺出血患儿中的运用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098243

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺出血、呼吸衰竭

试验通俗题目

ECMO联合纤维支气管镜在致死性肺出血患儿中的运用

试验专业题目

ECMO联合纤维支气管镜在致死性肺出血患儿中的运用

申办单位信息
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400014

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临床试验信息
试验目的

探讨常规机械通气使用无效的致死性肺出血患儿在体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation ECMO)联合纤维支气管镜支持下的安全性及有效性。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重症医学科

试验范围

/

目标入组人数

4

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2019年10月1日至2022年6月31日，肺出血患儿使用ECMO,同时使用纤维支气管镜检查。；

排除标准

非肺出血患儿、未使用ECMO和纤维支气管镜检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院重症医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400014

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