洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 EIT评估俯卧位对中重度ARDS儿童肺复张和通气灌注匹配的临床研究

【ChiCTR2600118244】EIT评估俯卧位对中重度ARDS儿童肺复张和通气灌注匹配的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600118244

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

EIT评估俯卧位对中重度ARDS儿童肺复张和通气灌注匹配的临床研究

试验专业题目

EIT评估俯卧位对中重度ARDS儿童肺复张和通气灌注匹配的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

采用EIT技术探索俯卧位通气改善中重度ARDS儿童氧合改善的病理生理机制： 1.EIT技术阐明俯卧位通气可能通过增加背侧（重力依赖区域）通气，减少腹侧（非重力依赖区域通气），改善肺部通气均一性，从而改善患儿氧合。 2.EIT技术探索俯卧位通气可减少中重度ARDS儿童肺部V/Q比值更加匹配，从而改善氧合。 3.区分对俯卧位治疗疗效良好和无疗效反应的ARDS患儿EIT检测特征，更好地实施俯卧位肺保护性通气。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市科卫联合医学科研面上项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.机械通气下中重度PARDS患儿（PaO2/FiO2 ≤ 200 mmHg）； 2.低氧血症对其他干预措施没有反应； 3.患儿年龄1月至16岁。；

排除标准

1.胸部严重皮肤病变， 2.胸部手术， 3.胸部外伤， 4.严重心律失常， 5.顽固性休克， 6.其他不适合做俯卧位通气的情况；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆医科大学附属儿童医院的其他临床试验

更多

重庆医科大学附属儿童医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多