洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 中性粒细胞通过外泌体对早产儿视网膜病变新生血管形成的调控机制研究

【ChiCTR2600126678】中性粒细胞通过外泌体对早产儿视网膜病变新生血管形成的调控机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600126678

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿视网膜病变

试验通俗题目

中性粒细胞通过外泌体对早产儿视网膜病变新生血管形成的调控机制研究

试验专业题目

中性粒细胞通过外泌体对早产儿视网膜病变新生血管形成的调控机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究以我们发现的ROP患儿中性粒细胞增多和分泌外泌体功能异常为研究基础，以阐明EFN参与ROP新生血管形成的机制为研究目标。从ROP患儿EFN蛋白表达、EFN对新生血管形成的调控作用以及ROP患儿中性粒细胞产生外泌体功能异常的机制等进行一系列深入研究，以期阐明中性粒细胞及其外泌体在ROP发生过程中的确切作用及机制，为ROP的临床防治找到新的路径和切入点。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-20

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 胎龄＜37周或出生体重＜2500g； 2. 患有ROP或不患有ROP； 3. 病例资料完整。 1. 胎龄＜37周或出生体重＜2500g；2. 患有ROP或不患有ROP；3. 病例资料完整。；

排除标准

1. 患有其他类型的眼部血管先天性发育畸形； 2. 患有严重的先天畸形； 3. 患有染色体异常或遗传代谢病； 4. 临床资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆医科大学附属儿童医院的其他临床试验

更多

重庆医科大学附属儿童医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多