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【ChiCTR-OCS-11001510】介入术后冠心病患者的远期预后影响因素及生存分析

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCS-11001510

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2011-08-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

介入术后冠心病

试验通俗题目

介入术后冠心病患者的远期预后影响因素及生存分析

试验专业题目

心血管血栓性疾病“瘀毒”病因学的系统研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮编

100091

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

介入术后患者预后影响因素及生存分析，验证并完善“瘀毒”诊断标准

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1023

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-08-03

试验终止时间

2013-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.冠脉造影时间明确； 2.介入治疗成功：①血管残余狭窄<20%；②TIMI血流3级；③术中无并发症（死亡、心肌梗死、急诊冠脉旁路移植术）； 3.年龄≤80岁(男女均包括)； 4.随访资料较为完善者； 5.介入治疗时间介于2005年1月到2009年8月之间者；；

排除标准

1. 活动性结核病或风湿免疫疾病患者； 2. 合并严重瓣膜疾病或心肌病； 3. 合并严重慢阻肺、肺心病或呼吸衰竭患者； 4. 已知的肾功能不全，男性血清肌酐>2.5mg/dl(221μmol/L),女性血清肌酐>2.0mg/dl(177μmol/L)； 5. 严重造血系统疾病； 6 . 严重精神病患者； 7. 恶性肿瘤患者；脏器移植患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国中医科学院西苑医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100091

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