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首页 临床进展 急性脑梗死患者的鞘脂代谢与细胞焦亡生物学特征研究

【ChiCTR2500099885】急性脑梗死患者的鞘脂代谢与细胞焦亡生物学特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099885

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑梗死

试验通俗题目

急性脑梗死患者的鞘脂代谢与细胞焦亡生物学特征研究

试验专业题目

急性脑梗死患者的鞘脂代谢与细胞焦亡生物学特征研究

申办单位信息
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100091

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临床试验信息
试验目的

探索鞘脂代谢与细胞焦亡在脑缺血再灌注损伤中的作用。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国中医科学院科技创新工程 CI2021B006

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-10

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

研究组纳入标准： 1.符合急性脑梗死的诊断标准； 2.发病时间<=4.5h； 3.美国国立卫生研究院卒中量表（National Institute of Health Stroke Scale，NIHSS）评分在3-25分之间； 4.格拉斯哥昏迷量表（Glasgow Coma Scale，GCS）评分>=13分； 5.年龄在18-85岁之间； 6.符合4.5h内阿替普酶静脉溶栓的适应症，并接受阿替普酶静脉溶栓治疗； 7.志愿受试并签署知情同意书。 对照组纳入标准： 1.符合脑卒中高危人群的诊断标准； 2.与研究组受试者的性别、年龄与心脑血管基础疾病情况相匹配； 3.志愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重的循环、呼吸、泌尿、消化、免疫、血液系统疾病，或癌症，或酸性鞘磷脂酶缺乏症； 2.有精神分裂症、智力缺陷或其他限制参加本研究知情同意有效性或调查有效性的疾病史的受试者； 3.近期服用抗生素、非甾体抗炎药、激素、免疫抑制剂等抗炎药物，或服用阿米替林、曲米帕明、地昔帕明、氟西汀等酸性鞘磷脂酶抑制剂； 4.语言障碍，不能配合调查的患者； 5.不能依从研究方案。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国中医科学院西苑医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100091

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