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首页 临床进展 前列腺癌雄激素剥夺治疗（ADT）后患者报告结局（PRO） 量表的研制

【ChiCTR2500095463】前列腺癌雄激素剥夺治疗（ADT）后患者报告结局（PRO） 量表的研制

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095463

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

前列腺癌雄激素剥夺治疗（ADT）后患者报告结局（PRO） 量表的研制

试验专业题目

前列腺癌雄激素剥夺治疗（ADT）后患者报告结局（PRO） 量表的研制

申办单位信息
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100091

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临床试验信息
试验目的

研制前列腺癌雄激素剥夺治疗后 PRO 量表，用于前列腺癌雄激素剥夺治疗后患者的临床疗效的评价

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国中医科学院西苑医院提升中医药临床循证证据级别研究专项

试验范围

/

目标入组人数

135

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄在45岁及其以上，90岁以下的男性； （2）临床诊断为 PCa 并接受 ADT 治疗 ≥3 个月的患者 （3）对本研究充分理解并自愿参加的患者；

排除标准

1. 合并有其他严重疾病，病情严重不适合参加研究者。 2. 有严重的心理或精神类疾病，或失语、认知障碍、无法正常交流者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国中医科学院西苑医院泌尿外科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100091

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