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【ChiCTR2400090130】使用临床数据对胃肠道间质瘤患者的病例特征分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090130

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道间质瘤

试验通俗题目

使用临床数据对胃肠道间质瘤患者的病例特征分析

试验专业题目

使用临床数据对胃肠道间质瘤患者的病例特征分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估基线身体成分参数对接受伊马替尼治疗的 GIST 患者的治疗相关不良事件和无病生存期 (DFS) 的预测价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

78;29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1）年龄18-80岁; (2) 经组织病理学证实胃肠道间质瘤，根据修改后的NIH分类的中、高风险类别; (3)对穿刺取出的标本或手术切除的标本进行过C-KIT及PDGFR基因检测。；

排除标准

(1）在诊断期间或服用药物前一个月内没有可获取的腹部计算机断层扫描（CT）; (2）临床病理、基因检测资料不足; (3) 确诊后未接受过伊马替尼的治疗; (4）患者同时患其他类型肿瘤； (5）患者联系中断失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院普外科

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研究负责人邮编

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