【CTR20222403】甲磺酸伊马替尼片在餐后条件下人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20222403

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

甲磺酸伊马替尼片

药物类型

化学药

规范名称

甲磺酸伊马替尼片

首次公示信息日的期

2022-09-30

临床申请受理号

靶点

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适应症

甲磺酸伊马替尼片用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期；- 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者；用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成人患者。

试验通俗题目

甲磺酸伊马替尼片在餐后条件下人体生物等效性研究

试验专业题目

甲磺酸伊马替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

510530

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：考察广州科锐特生物科技有限公司研制的受试制剂甲磺酸伊马替尼片（100mg）与Novartis Pharma Stein AG生产的参比制剂（格列卫®100mg）的相关药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂的生物等效性，为广州科锐特生物科技有限公司研制的甲磺酸伊马替尼片的临床应用提供依据。次要目的：观察两制剂在餐后条件下健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-08-15

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书，能够遵守知情同意书中所列出的要求和限制；2.年龄大于18周岁（包括18周岁）的男性或女性受试者；3.筛选时男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且身体质量指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（包括19kg/m2和26kg/m2 ; BMI =体重÷身高2）；4.筛选时各项检查（包括体格检查、生命体征检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、心电图等）结果无异常或有轻微异常但经研究者判断无临床意义；5.受试者或其伴侣在研究期间及末次给药后1个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施（如禁欲、使用避孕套，禁止使用避孕药），避免使自己或伴侣怀孕；

排除标准

1.妊娠、哺乳期妇女，或女性受试者妊娠筛查呈阳性；试验前30天内使用过口服避孕药者；试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；育龄女性给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；2.有临床意义的冠心病史、心力衰竭史或血栓性疾病病史；3.有临床意义的药物过敏史或变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或经研究者判断可能或明确对研究药物（包括类似药物）及其中任何辅料过敏；4.研究者判断存在其它的有临床意义或可能会妨碍受试者遵循研究方案和完成此研究的疾病或病史，或其他可能显著改变药物吸收、代谢或清除的疾病或病史（包括呼吸、心血管、消化、泌尿生殖、血液、内分泌、神经、精神、肿瘤等疾病）；5.乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体检查任一结果呈阳性；6.首次给药前使用了以下任何一种药物或治疗：（1）首次给药前2周内使用过细胞色素P450 3A4酶、1A2酶、2C9酶、2C19酶和2D6酶抑制剂或诱导剂；（2）首次给药前2周内使用任何处方药和中草药；（3）首次给药前2周内使用任何非处方药和食物补充剂（包括维生素、保健食品等）；7.毒品或药物滥用、酗酒或嗜烟：（1）有吸毒或药物滥用史，或筛选时尿药筛（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）检查结果呈阳性；（2）筛选前3个月平均每周饮用大于等于14个单位的酒精（1单位≈啤酒360mL，或白酒45mL，或葡萄酒150mL），或筛选时酒精呼气检测结果呈阳性；（3）嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；8.研究给药前3天内食用过火龙果、芒果、柚子、橙子、柑橘、杨桃、石榴、葡萄柚或饮用葡萄柚饮料者；9.不能遵守试验的禁饮食及饮食要求，或拒绝在试验过程中禁用含咖啡因或高嘌呤类的饮食（如巧克力、动物内脏、海产品、黄豆、浓肉汤、茶、咖啡、可乐等）者；10.筛选前3个月内献血或失血≥400mL；11.有晕针或晕血史，且被研究者判断有临床意义；12.采血困难或不能耐受静脉穿刺采血；13.筛选前3个月内接受了任何其他临床研究药物或参加过任何干预性临床研究；14.试验前4周内接受过非新冠疫苗接种，或筛选前2周内接种过新冠疫苗，或计划在试验期间接种任何疫苗者；15.其他任何原因，经研究者判断受试者不适合参加本研究；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

东莞市人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

523128

联系人通讯地址