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【CTR20161006】甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20161006

试验状态

已完成

药物名称

甲磺酸伊马替尼片

药物类型

化药

规范名称

甲磺酸伊马替尼片

首次公示信息日的期

2017-01-05

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

（1）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；（2）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。

试验通俗题目

甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究

试验专业题目

甲磺酸伊马替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

201203

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

考察上海创诺制药有限公司研制的甲磺酸伊马替尼片（规格：100 mg）和瑞士诺华制药有限公司生产的甲磺酸伊马替尼片（商品名：格列卫，规格：100mg）在餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两者是否具有生物等效性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2017-07-11

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18周岁以上的男性或女性受试者（单一性别不少于1/3）；

排除标准

1.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；

2.心电图异常有临床意义；

3.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

201508

联系人通讯地址
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