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【ChiCTR2600136183】老年呼吸慢病患者吸入装置使用的AI辅助培训方案研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600136183

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病;支气管哮喘

试验通俗题目

老年呼吸慢病患者吸入装置使用的AI辅助培训方案研究

试验专业题目

基于 AI 视觉的老年呼吸慢病患者吸入装置个性化培训体系构建研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)系统梳理奥瑞姆自护缺陷理论与班杜拉社会认知理论在吸入装置培训中的应用现状与研究缺口,明确双理论融合路径。;(2)挖掘呼吸科医护、老年患者及照护者双视角需求,形成标准化、可落地的 AI 视觉工具需求清单。;(3)建立吸入装置规范使用核心指标体系及 AI 识别特征,明确指标权重。;(4)构建 “智能评估 - 个性化指导 - 护理反馈” 三模块 AI 视觉护理方案架构。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市公共卫生临床中心2026年度中心科研启动基金(护理类面上项目)

试验范围

/

目标入组人数

20;15;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.老年患者:①年龄≥65岁;②确诊慢性阻塞性肺疾病或支气管哮喘≥6个月;③使用吸入装置(DPI/pMDI)≥3个月;④MMSE评分≥18分;⑤自愿参与并签署知情同意书。 2. 照护者:①协助患者使用吸入装置≥3个月;②与患者同住、承担主要照护责任;③自愿参与并签署知情同意书。 3. 医护人员:①呼吸科从业年限≥5年;②参与老年慢性气道疾病患者吸入装置指导工作≥2年;③自愿参与并签署知情同意书。 4. 德尔菲专家:①从事呼吸护理、老年护理、呼吸诊疗、临床药学、AI工程等领域工作≥5年,中级及以上职称;②专家权威系数Cr≥0.85;③自愿参与并签署知情同意书。;

排除标准

1.合并严重心脑血管、精神疾病、认知障碍无法沟通者; 2.无法配合访谈、录音或拒绝参与研究者; 3.近 1 年未参与吸入装置指导工作的医护人员; 4.临时照护者(照护时间<3 个月)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市公共卫生临床中心

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研究负责人邮编

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