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【ChiCTR2600130899】艾滋病相关淋巴瘤患者抗HIV治疗方案优化研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130899

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

人类免疫缺陷病毒病

试验通俗题目

艾滋病相关淋巴瘤患者抗HIV治疗方案优化研究

试验专业题目

艾滋病相关淋巴瘤患者抗HIV治疗方案优化研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确ARL患者在抗肿瘤治疗背景下接受口服ART治疗的病毒学抑制特征及免疫功能恢复规律,并进一步评估口服ART联合长效注射抗病毒药物ABT及CAB/RPV在ARL患者中的抗病毒疗效与安全性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治

试验范围

/

目标入组人数

20;10;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2028-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.确诊HIV感染,诊断淋巴瘤时不管有没有接受抗病毒治疗; 3.确诊为ARL,病理类型不限; 4.自愿签署知情同意书。 1.年龄>=18岁;2.确诊HIV感染,诊断淋巴瘤时不管有没有接受抗病毒治疗;3.确诊为ARL,病理类型不限;4.自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.预期寿命<6月; 2.同时伴有其他肿瘤等严重合并症; 3.没有意愿进一步接受抗HIV及抗淋巴瘤治疗; 4.存在药物过敏、不耐受、药物间相互作用或HIV对研究药物耐药等药物使用禁忌; 5.不能按研究计划进行定期访视; 6.由研究医生判断不适合入组的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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