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【ChiCTR2600117033】体外膜肺氧合支持治疗患者医院感染风险预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117033

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

医院感染

试验通俗题目

体外膜肺氧合支持治疗患者医院感染风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

体外膜肺氧合支持治疗患者医院感染风险预测模型的构建与验证

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临床试验信息
试验目的

1.构建简单的、有效的、方便临床应用的个体化风险预测模型，为医护人员提供ECMO医院感染风险筛查工具。 2.运用模型早期识别医院感染高危人群，及早干预，降低医院感染，缩短患者住院时间，改善疾病预后，节约医疗资源，减轻患者痛苦与负担。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

东莞市社会科技发展（面上）项目

试验范围

/

目标入组人数

186;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁 2. 进行ECMO支持治疗且治疗时间大于24小时的患者；

排除标准

1. 行ECMO治疗前及开始治疗至24小时内已发生感染者 2. ECMO撤机48h后才发生感染者 3. 由于创伤或者非生物性因子刺激而产生的炎症表现；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东莞市人民医院

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