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【ChiCTR2500102701】血流限制下的重复冲刺间歇训练对女大学生心肺适能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102701

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肺适能

试验通俗题目

血流限制下的重复冲刺间歇训练对女大学生心肺适能的影响

试验专业题目

⾎流限制下的重复冲刺间歇训练对⼥⼤学⽣⼼肺适能的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究 BFR 和 RSIT 联合对女大学生心肺适能和身体成分的影响。经过四周的干预，结合 BFR 的 RSIT 是否会诱导 VO2max 的更大提升，身体成分更大改善。同时，参与者对运动的感知，运动过程的疲惫感和参加意愿是重要的。我们将评估受试者在有无血流限制情况下的 RSIT 方案中的疲劳程度，对运动方案的感知以及依从性，从而为普通健康女性的 RSIT 方案提供新思路，为日后健康人群运动处方提供科学指导。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者掷硬币随机分到两组

盲法

负责干预的研究人员参与对受试者的随机分组与干预，负责指标测试和数据分析的研究人员对研究分组均不知情，且各测试指标的研究人员整个实验过程中不变。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-20

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 根据《身体活动准备情况问卷》（Thomas 等人，1992）被判定为健康。 2. 根据《戈丁休闲时间运动问卷》（Godin 和 Shephard，1997）每周锻炼少于 3 次，并且在数据收集前至少 3 个月未参与过系统的训练计划。 3. 年龄 18 至 35 岁意愿每周进行三次重复冲刺间歇训练，能够积极参与研究。；

排除标准

1.最近 3 个月存在下肢运动损伤； 2.任何可能不适合 BFR 的四肢、软组织、骨科或血管损伤（即周围血管疾病）； 3.曾经参与过 BFR 研究； 4.存在任何心血管或代谢疾病、全身性高血压（≥ 140/90 mmHg 或使用抗高血压药物）; 5.不使用任何膳食补充剂，自我报告为非吸烟者； 6.月经周期不规律的女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京体育大学

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