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【ChiCTR2600124572】Plaque-RADS分类系统在不明原因栓塞性卒中患者颈动脉斑块评估中的实效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124572

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性单侧前循环ESUS

试验通俗题目

Plaque-RADS分类系统在不明原因栓塞性卒中患者颈动脉斑块评估中的实效性研究

试验专业题目

Plaque-RADS分类系统在不明原因栓塞性卒中患者颈动脉斑块评估中的实效性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过病例实证研究Plaque-RADS分类系统在不明原因栓塞性卒中患者颈动脉斑块评估中的实效性。通过科学严谨的研究设计，我们期望能够为卒中风险的精确分层与个体化治疗策略的制定提供有力支撑，推动Plaque-RADS分类系统成为指导临床决策的重要工具，为减少脑血管事件的发生作出贡献。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性单侧前循环ESUS 患者； 2.年龄≥35岁； 3.影像学检查证实颈动脉存在斑块； 4.无任何颈部血管手术史； 5.患者知情同意； 6.受试者无禁忌症，能安全接受超声（US）、CT血管成像（CTA）和磁共振成像（MRI）的影像学检查。 1.急性单侧前循环ESUS 患者；2.年龄≥35岁；3.影像学检查证实颈动脉存在斑块；4.无任何颈部血管手术史；5.患者知情同意；6.受试者无禁忌症，能安全接受超声（US）、CT血管成像（CTA）和磁共振成像（MRI）的影像学检查。；

排除标准

1.合并严重的肝、肾、心肺及消化系统疾病； 2.颈动脉内膜剥脱术、颈动脉支架成形术或血管搭桥术等颈部血管手术治疗史； 3.各种原因导致颅内外动脉闭塞； 4.由其他明确原因导致的卒中事件患者，如卵圆孔未闭、心脏瓣膜病、心肌炎、心房颤动、颅内动脉狭窄等； 5.存在影像学检查禁忌，对造影剂过敏，或有MRI检查的绝对禁忌症（如体内有不可移除的金属植入物）； 6.无法配合研究或预计生存期小于12个月； 7.住院信息不全或临床随访资料不全。；

研究者信息
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试验机构

广西壮族自治区江滨医院

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