ChiCTR2600124572
正在进行
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2026-05-14
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急性单侧前循环ESUS
Plaque-RADS分类系统在不明原因栓塞性卒中患者颈动脉斑块评估中的实效性研究
Plaque-RADS分类系统在不明原因栓塞性卒中患者颈动脉斑块评估中的实效性研究
本研究旨在通过病例实证研究Plaque-RADS分类系统在不明原因栓塞性卒中患者颈动脉斑块评估中的实效性。通过科学严谨的研究设计，我们期望能够为卒中风险的精确分层与个体化治疗策略的制定提供有力支撑，推动Plaque-RADS分类系统成为指导临床决策的重要工具，为减少脑血管事件的发生作出贡献。
病例对照研究
其它
无
无
广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目
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100
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2025-01-01
2027-12-31
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1.急性单侧前循环ESUS 患者； 2.年龄≥35岁； 3.影像学检查证实颈动脉存在斑块； 4.无任何颈部血管手术史； 5.患者知情同意； 6.受试者无禁忌症，能安全接受超声（US）、CT血管成像（CTA）和磁共振成像（MRI）的影像学检查。 1.急性单侧前循环ESUS 患者；2.年龄≥35岁；3.影像学检查证实颈动脉存在斑块；4.无任何颈部血管手术史；5.患者知情同意；6.受试者无禁忌症，能安全接受超声（US）、CT血管成像（CTA）和磁共振成像（MRI）的影像学检查。；
请登录查看1.合并严重的肝、肾、心肺及消化系统疾病； 2.颈动脉内膜剥脱术、颈动脉支架成形术或血管搭桥术等颈部血管手术治疗史； 3.各种原因导致颅内外动脉闭塞； 4.由其他明确原因导致的卒中事件患者，如卵圆孔未闭、心脏瓣膜病、心肌炎、心房颤动、颅内动脉狭窄等； 5.存在影像学检查禁忌，对造影剂过敏，或有MRI检查的绝对禁忌症（如体内有不可移除的金属植入物）； 6.无法配合研究或预计生存期小于12个月； 7.住院信息不全或临床随访资料不全。；
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