ChiCTR2600129495
尚未开始
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2026-08-05
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缺血性脑卒中
植入式迷走神经刺激系统治疗缺血性卒中患者运动功能障碍有效性和安全性的长期观察性研究
植入式迷走神经刺激系统治疗缺血性卒中患者运动功能障碍有效性和安全性的长期观察性研究
评估植入式迷走神经刺激系统配合康复训练改善缺血性卒中患者运动功能长期的安全性和有效性。
队列研究
其它
无
无
自选课题（自筹）
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3
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2026-08-05
2030-12-31
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1. 已经植入迷走神经刺激系统的缺血性脑卒中患者。 2. 患者具有沟通、理解和给予同意的能力，并且可以遵循试验安排。 3. 患者依从性良好，能够配合完成随访要求。 4. VNS开机前完成FMA-UE评估。 1. 已经植入迷走神经刺激系统的缺血性脑卒中患者。2. 患者具有沟通、理解和给予同意的能力，并且可以遵循试验安排。3. 患者依从性良好，能够配合完成随访要求。4. VNS开机前完成FMA-UE评估。；
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