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【ChiCTR2500111452】呼吸运动训练对卒中相关性肌少症的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111452

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中相关性肌少症

试验通俗题目

呼吸运动训练对卒中相关性肌少症的疗效观察

试验专业题目

呼吸运动训练对卒中相关性肌少症的疗效观察

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530021

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临床试验信息
试验目的

项目的成功实施预计总结出一种卒中相关性肌少症通过常规康复治疗及营养治疗结合呼吸运动训练的康复新模式，并成功在临床上实施，完善康复领域针对卒中相关性肌少症干预的方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由主研究者在计算机上对1至60的60个数字进行随机分组，然后根据筛选对象的入组时间进行从1至60的编号，根据计算机的分组结果产生的2组随机序列将筛选对象分为观察组及对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.结合病史及辅助检查，由经验丰富的临床医师进行诊断，诊断同时符合《中国老年人肌少症诊疗专家共识(2021)》的大型综合医院或专科医院的肌少症诊疗流程及脑卒中诊断标准； 2.6个月≥病程≥14 d，年龄为18-80岁，一般情况良好，意识清楚，无听力、理解障碍。 3.能自主配合进行康复训练。；

排除标准

1.不符合诊断标准；本次卒中前的自我筛查SARC- F量表≥4分； 2.患者一般生命征不平稳，患有严重基础病，有心、肺、肝、肾等重要脏器功能损害或衰竭，不能配合相关康复训练； 3.有人体成分分析仪检查的禁忌症，如身上有金属或电子仪器：电子耳蜗、心脏起搏器、医疗泵、固定钢钉等；或不能独立完成该项检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区江滨医院

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研究负责人邮编

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