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【ChiCTR2500101544】综合康复治疗对脑卒中患者的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101544

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

综合康复治疗对脑卒中患者的影响研究

试验专业题目

综合康复治疗对脑卒中患者生活质量和运动功能的影响研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对脑卒中患者的综合康复训练,可以改善大脑的重塑能力,促进功能恢复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表法随机分为治疗组和对照组

盲法

单盲法,评估的治疗师进行盲法。

试验项目经费来源

基于互联网的脑卒中康复治疗体系测试服务及应用示范

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

首次亚急性卒中(1-6个月),能够提供知情同意书,患侧轻偏瘫上下肢肌力为2-4级,步行25英尺/10米(有或无辅助装置)。;

排除标准

脑卒中后有严重认知障碍的患者和/或沟通障碍,阻止他们遵循指示(例如耳聋、失语)、视力障碍(例如视觉空间忽略、复视)、接受可能影响研究疗效的其他相关治疗、开始康复的医学禁忌症(例如,重度不受控制的高血压、不稳定型心绞痛)和与卒中以外的神经功能缺损相关的残疾史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区江滨医院

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研究负责人邮编

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