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首页 临床进展 应用高强度间歇训练(HIIT)对脑卒中后运动障碍的康复及机制研究

【ChiCTR1900022892】应用高强度间歇训练(HIIT)对脑卒中后运动障碍的康复及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022892

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑血管疾病

试验通俗题目

应用高强度间歇训练(HIIT)对脑卒中后运动障碍的康复及机制研究

试验专业题目

应用高强度间歇训练(HIIT)对脑卒中后运动障碍的康复及机制研究

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临床试验信息
试验目的

⑴研究HIIT训练方案对脑卒中后运动障碍康复的作用和机制，研发出在脑卒中早期和快速康复方面的一套高强度间歇运动训练（HIIT）的策略和方法；⑵研究HIIT训练方案对脑卒中后并发肌少症的作用和可能机制，探索解决肌少症难题的一种有效康复手段； ⑶为促进神经可塑性、延长脑卒中康复治疗窗口，提高脑卒中患者的最大康复潜力，促进快速康复的有效干预措施和机制提供可靠的循证科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

神经科医师纳入符合标准的脑卒中恢复期患者，由康复科医师根据随机数字表法将被试随机分组到HIIT组和对照组

盲法

Open label

试验项目经费来源

广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)脑卒中恢复期患者，表现为一定程度的运动障碍（肌力布氏分期3期-5期）；(2)除了脑卒中相关的运动障碍外，没有其他上肢或下肢肌肉骨骼或神经疾病；(3)有足够的肌力/能力来执行运动训练方案，并在认知运动任务中能有足够的表达能力；(4)蒙特利尔认知评定(MoCA)评分≥20分。；

排除标准

(1)酒精或药物滥用；(2)静息血压高于160/100 mmHg；(3) 合并严重的肢体痉挛；(4) 合并可影响肌肉、脂肪、骨骼代谢的疾病患者，如严重肝病、肾病、甲状腺和甲状旁腺疾病、糖尿病等，近期或正在使用糖皮质激素、雌激素、甲状腺激素等；(5)合并精神疾病，及其他严重或进行性全身系统性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区江滨医院神经康复科

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研究负责人邮编

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