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【ChiCTR2500101711】不同吸入氧浓度在腹腔镜结直肠肿瘤切除术的应用观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101711

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠肿瘤

试验通俗题目

不同吸入氧浓度在腹腔镜结直肠肿瘤切除术的应用观察

试验专业题目

不同吸入氧浓度在腹腔镜结直肠肿瘤切除术的应用观察

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临床试验信息
试验目的

全身麻醉期间吸入氧浓度的研究正朝着更加精细化和个体化的方向发展。研究者们正尝试根据不同的手术类型及患者自身的特点选择术中最佳 FiO₂，以期达到在正确的时间给予患者适当的氧气，更符合个体化的生理需求。同时，随着精准麻醉的发展， FiO₂ 的选择应逐渐趋于正常值，避免应用不必要的高 FiO₂。通过研究和分析，确定更适宜全身麻醉腹腔镜结直肠癌根治术患者术中的吸入氧浓度.

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由麻醉医师使用随机数字列表产生随机序列。

盲法

单盲，患者

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择广西医科大学第一附属医院全身麻醉下行腹腔镜结直肠肿瘤切除术的患者，ASA 分级Ⅱ-Ⅲ级，心功能Ⅰ-Ⅱ级，机械通气时间≥2 小时、年龄≥18 岁，签署知情同意书。；

排除标准

已知对氧气或其他吸入麻醉药物过敏；机器通气时间＜2小时；参与其他临床试验的患者；有恶性高热家族史、假性胆碱酯酶缺乏史和家族遗传疾病等病史；有严重心律失常，或有心脏瓣膜疾病且需手术治疗者。；

研究者信息
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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