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【ChiCTR2600130956】老年腹部手术病人术后谵妄风险预测模型研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130956

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年腹部手术患者术后谵妄;围手术期神经认知并发症

试验通俗题目

老年腹部手术病人术后谵妄风险预测模型研究

试验专业题目

老年腹部手术患者术后谵妄列线图预测模型的构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究采用整合多维度围术期指标,将术前认知功能、睡眠质量及衰弱状态评分,围术期基线资料与麻醉手术信息,以及术前血清炎症指标联合白蛋白水平所构成的免疫-营养-炎症复合评分纳入分析,综合探讨腹部手术患者POD的危险因素,构建老年腹部手术患者POD预测模型,用于筛查高危人群,从而为老年腹部手术患者 POD 的早期识别和精准干预提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

广西重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

371

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-28

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁; 2.全身麻醉下择期行腹部手术的患者; 3.ASA Ⅰ-Ⅲ级; 4.预计手术时长>=2h,术后住院时间>=3天; 5.小学及以上文化水平; 6.患者及家属知情同意,自愿参与本研究; 1.年龄>=60岁;2.全身麻醉下择期行腹部手术的患者;3.ASA Ⅰ-Ⅲ级;4.预计手术时长>=2h,术后住院时间>=3天;5.小学及以上文化水平;6.患者及家属知情同意,自愿参与本研究;;

排除标准

1.急诊手术者; 2.接受妇科、泌尿外科手术; 3.术前合并严重神经系统疾病; 4.术前已经存在谵妄或者认知功能障碍; 5.语言、视力或听力障碍无法完成研究要求的患者; 6.术后转入ICU长期镇静无法评估谵妄;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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