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首页 临床进展 基于人工神经网络技术及ICF构建脊髓损伤患者康复治疗预后模型的研究

【ChiCTR2600124588】基于人工神经网络技术及ICF构建脊髓损伤患者康复治疗预后模型的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124588

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓损伤

试验通俗题目

基于人工神经网络技术及ICF构建脊髓损伤患者康复治疗预后模型的研究

试验专业题目

基于人工神经网络技术及ICF构建脊髓损伤患者康复治疗预后模型的研究

申办单位信息
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530021

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临床试验信息
试验目的

本项目拟在文献及前期研究的基础上，构建基于人工神经网络技术和ICF的脊髓损伤患者康复预后模型，并在临床中推广应用，为脊髓损伤患者制定个性化的康复治疗计划提供预期参考基础，从而提高患者的整体康复治疗效果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广西壮族自治区卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2028-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脊髓损伤诊断标准（ISNCSCI，2019年修订版，美国脊柱损伤协会制定），属于ASIA分级A~D级，并有影像学资料，如CT、MR证明其符合脊髓损伤； 2.脊髓休克期过后； 3.年龄大于18岁，小于80； 4.自愿加入研究，并签署知情同意书； 5.意识清醒，生命体征稳定。 1.符合脊髓损伤诊断标准（ISNCSCI，2019年修订版，美国脊柱损伤协会制定），属于ASIA分级A~D级，并有影像学资料，如CT、MR证明其符合脊髓损伤；2.脊髓休克期过后；3.年龄大于18岁，小于80；4.自愿加入研究，并签署知情同意书；5.意识清醒，生命体征稳定。；

排除标准

1.合并严重的其他系统疾病、病情危重或病情迅速进展者，如肾衰竭、心肺功能衰竭等； 2.合并骨盆骨折或多跟多处肋骨骨折等可能影响评估者； 3.AIS E级者； 4.有影响信息采集的其他因素，如气管切开状态导致不能发声、严重精神病史、认知功能严重下降等； 5.依从性差，配合度差等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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