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【ChiCTR2300067631】HIV感染对合并HBV/HCV的肝移植患者术后长期生存的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067631

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

人类免疫缺陷病毒/乙型肝炎病毒合并感染

试验通俗题目

HIV感染对合并HBV/HCV的肝移植患者术后长期生存的影响

试验专业题目

中国人类免疫缺陷病毒/乙型肝炎病毒合并感染患者肝移植的临床结果

申办单位信息
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联系人邮编

518000

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临床试验信息
试验目的

评估HIV感染对合并HBV或 HCV感染的肝移植患者术后长期生存的影响，为临床实践提供科学依据。

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

根据肝移植患者术前是否有HIV感染，分为观察组: HIV合并HBV或HCV感染的肝移植手术患者；对照组: 同期进行的非HIV感染的合并HBV或HCV 感染的肝移植手术患者

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市第三人民医院科研项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-13

试验终止时间

2025-01-13

是否属于一致性

/

入选标准

术前合并 HBV 或 HCV 感染的终末期肝病患者；无各种活动性感染病变；无明显肾功能损害，肾小球滤过率大于 60ml/min；无严重的心脑血管病变，评估可以耐受手术者。；

排除标准

未合并 HBV 或 HCV 感染的终末期肝病患者；合并活动性感染病变；合并严重肾功能损害，肾小球滤过率小于 60ml/min；合并严重的心脑血管病变，不能耐受手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第三人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518000

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