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首页 临床进展 结合中医证候的血液透析患者心血管事件死亡率风险临床预测模型建立与外部验证

【ChiCTR2300070280】结合中医证候的血液透析患者心血管事件死亡率风险临床预测模型建立与外部验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070280

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液透析

试验通俗题目

结合中医证候的血液透析患者心血管事件死亡率风险临床预测模型建立与外部验证

试验专业题目

结合中医证候的血液透析患者心血管事件死亡率风险临床预测模型建立与外部验证

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临床试验信息
试验目的

建立2个预测模型，比较全因死亡率和心血管事件死亡率的影响因素，并评估HD患者的长期生存率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广东省中医药管理局科研基金

试验范围

/

目标入组人数

551

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合血液透析标准；经医院伦理委员会批准者。；

排除标准

血液透析时间小于3个月；有肾移植或腹膜透析史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州中医药大学第二附属医学院广东省中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510120

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