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【ChiCTR-ONC-16009567】抗CD19 CAR-T细胞联合HAART治疗难治或复发AIDS相关CD19+淋巴瘤研究

基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-16009567

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

艾滋病相关淋巴瘤

试验通俗题目

抗CD19 CAR-T细胞联合HAART治疗难治或复发AIDS相关CD19+淋巴瘤研究

试验专业题目

抗CD19 CAR-T细胞联合HAART治疗难治或复发AIDS相关CD19+淋巴瘤研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 探索抗CD19 CAR-T细胞联合HAART治疗难治或复发CD19+艾滋病相关性淋巴瘤的可行性和安全性; 2. 评估抗CD19 CAR-T细胞联合HAART治疗难治或复发CD19+艾滋病相关性淋巴瘤治疗疗效及患者预后; 3. 结合患者临床特征以及生物学标志物筛选与预后相关因素,优化难治性或复发CD19+ARL治疗方案。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

本研究为自身前后对照研究,无需随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

上海市促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划 (2016-2018年)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-06-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限; 2.年龄18-60岁; 3.符合艾滋病诊断标准,接受HAART治疗; 4.经组织病理或流式细胞检测确诊为难治或复发CD19+B淋巴细胞瘤; 5.血清学检测:HBV、HCV及梅毒血清标志物阴性; 6.血常规检测:中性粒细胞≥1X109/L;血小板≥5X1010/L;血红蛋白≥8.0 g/dl;淋巴细胞计数≤4X109/L; 7.血生化检测:血清ALT/AST≤5XULN;血肌酐≤1.6 mg/dl;血总胆红素≤1.5 mg/dl; 8.心脏超声检查:心脏射血分数正常范围内,未发现心包积液; 9.女性需进行妊娠试验结果阴性; 10.受试者同意在试验阶段及结束后三个月内节育; 11.受试者知情同意并签署具有法律效力的临床试验同意书。;

排除标准

1.伴有急性疾病、活动性感染、溶血性贫血、凝血功能障碍或呼吸、循环、中枢神经系统疾病 2.肿瘤病灶播散累及心脏或中枢神经系统 3.孕妇或哺乳期妇女 4.伴原发免疫功能障碍 5.合并其他疾病需接受全身类固醇药物治疗 6.对本研究所使用药物有过敏史. 7.曾接受干细胞移植治疗;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海公共卫生临床中心

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研究负责人邮编

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