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【ChiCTR2500108194】无痛胃内窥镜治疗呼吸抑制风险预测术前模型的开发和验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108194

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

无痛胃内窥镜治疗呼吸抑制风险预测术前模型的开发和验证

试验专业题目

无痛胃内窥镜治疗呼吸抑制风险预测术前模型的开发和验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目的研究内容为开发和验证一个能够预测静脉全麻下胃内窥治疗中呼吸抑制风险的术前模型，为临床医生提供一种有效的预测工具。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

东莞市科技局

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18岁至80岁之间；需要接受静脉全麻下的胃内窥镜治疗；能够理解和签署知情同意书；有完整的临床资料。；

排除标准

妊娠或哺乳期妇女；严重肺功能不全（FEV1/FVC＜75％）或氧合指数＜80％；重度心脏病、肝病、肾病、恶性肿瘤等严重系统性疾病；有呼吸道感染的病人；精神障碍、认知障碍或无法自理的患者；对镇静药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东莞市滨海湾中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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