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首页 临床进展 催产素敏感性和母婴结局的相关性研究

【ChiCTR2100047137】催产素敏感性和母婴结局的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047137

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

催产素敏感和不敏感

试验通俗题目

催产素敏感性和母婴结局的相关性研究

试验专业题目

催产素敏感性和母婴结局的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨催产素敏感性和母婴结局的相关性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无。

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

700;1050

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-07

试验终止时间

2022-09-02

是否属于一致性

/

入选标准

1.正常单胎妊娠(孕周>=28周) 2.阴道分娩、无子宫收缩、催产素输注引产。；

排除标准

1.年龄<18岁； 2.母体发热； 3.已知对催产素治疗过敏； 4.胎儿畸形，胎儿窘迫，骨盆狭窄，前置胎盘，脐带脱垂，横位； 5.既往有子宫破裂史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南通大学医学院（护理学院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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