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【ChiCTR2600133639】缺血性卒中早期神经功能恶化及预后分析-回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600133639

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中(Acute ischemic stroke, AIS)约占全部卒中病例的69.6%,其表现为缺血性神经损伤,可迅速发展为不可逆的病理改变及复杂的临床症状。 早期神经功能恶化(Early neurological deterioration, END)指的是在AIS发病后,神经功能缺损症状于48小时内持续加重的临床现象,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分在48小时内进展评

试验通俗题目

缺血性卒中早期神经功能恶化及预后分析-回顾性研究

试验专业题目

缺血性卒中早期神经功能恶化及预后分析-回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

回顾性分析缺血性卒中患者临床资料,明确早期神经功能恶化(END)的发生率及独立危险因素,探讨END与患者发病后90天功能预后(mRS评分)的关联性,为临床干预提供依据

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

333

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-15

试验终止时间

2027-07-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.起病年龄介于18至90岁的缺血性卒中患者;<br>2.通过CT、MR、CTP等影像学方法确诊为缺血性卒中,符合脑梗死诊断标准;;

排除标准

1.无;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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