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【ChiCTR2600133556】基于临床-病理-分子多维特征的克氏综合 征获精预后预测及助孕结局的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600133556

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

克氏综合征

试验通俗题目

基于临床-病理-分子多维特征的克氏综合 征获精预后预测及助孕结局的回顾性研究

试验专业题目

基于临床-病理-分子多维特征的克氏综合征获精预后预测及助孕结局的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 通过回溯克氏综合征(KS)患者的临床资料、睾丸病理及既往留存样本(血清/血浆及组织蜡块)的分子检测结果,筛选并验证能够反映生精功能的关键分子标志物,构建整合“临床-病理-分子”维度的显微取精(micro-TESE)获精预后预测模型。;2. 探究睾丸镜下组织病理特征与显微取精成功率的关联。;3. 评价KS患者及其配偶通过ART助孕的临床妊娠率及子代安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-31

试验终止时间

2028-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经外周血染色体核型分析确诊为克氏综合征(47,XXY或其嵌合型)。<br>2.在广医三院行显微睾丸取精术(micro-TESE)及后续ART助孕。<br>3.病历资料完整,包含门诊检验、手术及病理记录;;

排除标准

1.配偶存在严重的生殖系统器质性病变或卵巢储备极度低下。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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