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首页 临床进展 咽后壁刺激对于成年患者在无痛胃肠镜中呃逆的治疗效果和安全性研究

【ChiCTR2600121856】咽后壁刺激对于成年患者在无痛胃肠镜中呃逆的治疗效果和安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121856

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呃逆

试验通俗题目

咽后壁刺激对于成年患者在无痛胃肠镜中呃逆的治疗效果和安全性研究

试验专业题目

咽后壁刺激对于成年患者在无痛胃肠镜中呃逆的治疗效果和安全性研究

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临床试验信息
试验目的

呃逆指的是由膈肌和肋间肌突然不自主地收缩，接着是声门的突然收缩，空气撞击关闭的声门，从而产生典型的打嗝声。这样的打嗝通常是良性的和自我限制的，然而在无痛胃肠镜中，呃逆除了对内镜操作有影响，而且还有一些潜在的风险。为了避免这些不利影响，我们从文献中找到一种安全高效的治疗呃逆的方法， 即咽后壁刺激，本试验的目的是验证咽后壁刺激这一方法，对无痛胃肠镜中的呃逆的治疗效果和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

实施研究者利用计算机生成的随机分配名单进行随机

盲法

单盲，对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-05

试验终止时间

2026-08-26

是否属于一致性

/

入选标准

行无痛胃肠镜诊疗的ASA分级为I～II 级成年患者(18-70岁）。；

排除标准

鼻咽癌、凝血障碍、睡眠呼吸暂停综合征、鼻出血、严重困难气道及妊娠。；

研究者信息
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试验机构

内蒙古自治区人民医院

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