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【ChiCTR2500109623】SMT联合仿生训练对慢性颈痛患者颈部功能、疼痛及姿势调控的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109623

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性颈痛

试验通俗题目

SMT联合仿生训练对慢性颈痛患者颈部功能、疼痛及姿势调控的影响

试验专业题目

SMT联合仿生训练对慢性颈痛患者颈部功能、疼痛及姿势调控的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对比不同训练方式（SMT、SMT联合仿生训练、颈部力量训练）对慢性颈痛的治疗效果，采用功能性近红外脑成像、感觉统合测试等技术系统评估其对颈部功能、疼痛、姿势控制及脑血氧动力学的影响，并与健康人群进行对照分析，深入探讨运动干预对疼痛及姿势调控改善的潜在中枢机制，为临床康复治疗提供循证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用SPSS 31.0软件生成随机数字序列，对受试者进行随机分组。

盲法

对干预人员和测试人员实施盲法，他们只知道自己所在组的干预措施。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-25

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.慢性非特异性颈痛人群：年龄18-45岁；符合慢性非特异性颈痛相关诊断标准，主要症状为颈部、枕部或肩胛后区域慢性疼痛，疼痛时间超过3个月，伴有颈椎1个或多个方向活动受限或僵直；视觉模拟评分（VAS）>=3分;右利手；患者签署知情同意书并能积极配合治疗、定期接受随访。 2.健康、无颈部疼痛人群：年龄18-45岁；右利手。；

排除标准

1.头颈部外伤史、手术史； 2.临床检查有病理性改变如：颈椎关节不稳、头颈部骨折、脊髓压迫、肿瘤等； 3.并发严重疾病，如心脑血管疾病等，不适宜参与治疗； 4.患者3个月内接受过其它针对慢性非特异性颈痛的治疗。；

研究者信息
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试验机构

北京体育大学

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