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【ChiCTR2500096247】老年患者腹腔镜结直肠癌根治术术毕应用右美托咪定对全麻苏醒期躁动和应激反应的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096247

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期躁动

试验通俗题目

老年患者腹腔镜结直肠癌根治术术毕应用右美托咪定对全麻苏醒期躁动和应激反应的影响

试验专业题目

老年患者腹腔镜结直肠癌根治术术毕应用右美托咪定对全麻苏醒期躁动和应激反应的影响

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临床试验信息
试验目的

了解不同剂量右美托咪定术毕应用是否能提高老年患者腹腔镜结直肠癌根治术全麻苏醒期质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

数字法

盲法

无

试验项目经费来源

医院课题经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-04

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、诊断明确的结直肠癌，行腹腔镜下结直肠癌根治术的患者，且年龄>=60岁； 2、ASA分级Ⅰ-Ⅲ级 3、签署知情同意书；

排除标准

1、Ⅱ度Ⅰ型以上传导阻滞; 2、窦缓阿托品实验（-）; 3、脑梗伴后遗症; 4、精神疾病患者; 5、肝肾功能严重异常（谷丙谷草3倍正常高限）; 6、药物成瘾者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市杨浦区中心医院（同济大学附属杨浦医院）

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