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【ChiCTR2500097637】原位肛门重建术的临床疗效及安全性评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097637

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

局部晚期直肠癌或获得性肛门损伤

试验通俗题目

原位肛门重建术的临床疗效及安全性评估

试验专业题目

原位肛门重建术的临床疗效及安全性评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确原位肛门重建术治疗局部晚期直肠癌患者或获得性肛门损伤患者的临床有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市卫生健康系统重点学科-普通外科学（编号：2024ZDXK0049）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-24

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、诊断为局部晚期直肠癌患者或获得性肛门损伤患者； 2、经过多学科团队讨论，认为可实施原位肛门重建术； 3、患者身体状况良好，能够耐受手术。；

排除标准

1、患者一般身体状态不能耐受手术； 2、患者有不可切除的局部或远处转移灶。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市杨浦区中心医院（同济大学附属杨浦医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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