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【ChiCTR2600119041】急性缺血性脑卒中EVT术后血脑屏障修复延迟与神经功能恶化及病灶进展的关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119041

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

急性缺血性脑卒中EVT术后血脑屏障修复延迟与神经功能恶化及病灶进展的关系研究

试验专业题目

急性缺血性脑卒中EVT术后血脑屏障修复延迟与神经功能恶化及病灶进展的关系研究

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临床试验信息
试验目的

明确EVT术后血脑屏障修复延迟与病灶进展、神经功能恶化的关联，探讨其在预后评估或临床分层治疗中的应用价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海杨浦区卫健委和上海市杨浦区中心医院(同济大学附属杨浦医院)

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18–85岁 2. 诊断为急性缺血性脑卒中，存在颅内血管闭塞行EVT术 3. 入院24小时内可进行DCE-MRI 4. 同意采集血样及随访 5. NIHSS评分4–20分之间 6. 受试者或其法定授权代表已签署知情同意书；

排除标准

1.出血性卒中或类卒中 2.既往重大神经系统疾病（如帕金森、痴呆等） 3.既往脑卒中且mRS>2 4.禁忌MRI或钆类对比剂者 5.严重肾功能不全（eGFR<30 ml/min/1.73 m²） 6.妊娠或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市杨浦区中心医院(同济大学附属杨浦医院)

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研究负责人邮编

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