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【ChiCTR-TRC-14004880】非机械通气重症患者应用右美托咪定进行计划镇静的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-14004880

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2014-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后病人

试验通俗题目

非机械通气重症患者应用右美托咪定进行计划镇静的临床研究

试验专业题目

非机械通气重症患者应用右美托咪定进行计划镇静的临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

300052

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临床试验信息
试验目的

评估应用右美托咪定的计划镇静对非机械通气重症患者谵妄发生、ICU不良经历的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

抽签法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-08-01

试验终止时间

2016-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18岁以上 2、外科术后入ICU的非机械通气患者；

排除标准

1、神志不清患者 2、心率<70次/分； 3、患有严重神经肌肉疾病，如重症肌无力等； 4、Fi02＜200患者； 5、长期应用镇静剂或阿片类药物的患者； 6、孕期患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学总医院 重症医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

300052

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