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拜耳创新核药首次公布临床结果

PSMA 去势抵抗性前列腺癌 核药
2026 年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会 (ASCO GU) 将于当地时间 2 月 26 日到 2 月 28 日在美国加利福尼亚州旧金山举行, 目前常规摘要 (文末可免费下载) 已经公布。 拜耳 将在本次会议上 首次 公布 225Ac-PSMA-Trillium (BAY 3563254) 在 去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中首次人体试验 I 期 PAnTHa 研究的 剂量 递增结果 。 PSMA 是 mCRPC 治疗中已验证的靶点, 诺华 的重磅产品 Pluvicto ( 镥 特昔维匹肽 ) ,已经获批用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂 (ARPI) 后疾病进展且适合延迟化疗的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者和既往接受过 ARPI 和紫杉类化疗后疾病进展的 PSMA 阳性 mCRPC 成人患者, 2025 年 狂揽 19.94 亿美元,同比增长 42%。
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