2026 年 2 月 23 日 百利天恒宣布,由其自主研发的全球首创、新概念且唯一进入 III 期临床阶段的 EGFR × HER3 双抗 ADC ( iza-bren ),在一项针对局部晚期或转移性三阴性乳腺癌( TNBC )的 III 期临床试验(研究编号: BL-B01D1-307 )中,其预设的期中分析成功达到了 PFS (无进展生存期)与 OS (总生存期)双主要研究终点。 三阴性乳腺癌因其雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体 2 均为阴性表达而得名,约占所有乳腺癌的 15% 。 它被称为 “ 乳腺癌之王 ” ,原因在于: 侵袭性强: proliferation速度快,易早期复发转移;。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
又一款迷幻药III期临床成功了
生物技术小编
2026-06-24
对标国际先行者:甘李Insulin ludefen(GZR4)三项III期全优效,中国胰岛素周制剂重新定义“更优”标准
健识局
2026-06-23
辉瑞,ADC肺癌临床III期折戟
医药之梯
2026-06-23
LifeBay企业动态 | 新进展!欧康维视宣布成人老视新药进入III期临床试验
LifeBay
2026-06-18
上市申请获受理!“温江造”创新药新增第三项适应症
金温江
2026-06-16
从全球首款双抗 ADC 申报上市,到首创细胞疗法获批临床,国内创新药取得哪些新进展?
医麦创新药
2026-06-15
强生临床III期成功
医药速览
2026-06-14
【2026 EHA】III期研究支持Mezigdomide联合Kd方案用于三类暴露RRMM患者
Htology
2026-06-13
最凶乳腺癌,全球首个双抗ADC新药再次申报上市
北京药研汇
2026-06-13
60亿美元引进!武田TYK2头对头III期击败BMS王牌药
摩熵医药
2026-06-12
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
EGFR
当前排名
第4名
77.53分
摩熵指数
4个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论