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【ChiCTR2600120155】宏基因组测序在腹膜感染细小脲原体合并新冠病毒患者诊断中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120155

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜透析相关性腹膜炎

试验通俗题目

宏基因组测序在腹膜感染细小脲原体合并新冠病毒患者诊断中的应用

试验专业题目

宏基因组测序在腹膜感染细小脲原体合并新冠病毒患者诊断中的应用

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的： 1. 系统描述一例慢性肾脏病5期患者并发细小脲原体腹膜透析相关性腹膜炎（PDAP）合并新冠病毒感染的临床特征、诊疗经过及结局。 2. 评估宏基因组测序（mNGS）在该罕见、复杂感染病例病原学诊断中的关键作用。 次要研究目的： 1. 探讨新冠病毒感染对PDAP患者炎症反应进程及抗感染治疗的影响。 2. 总结此类多重感染病例的临床管理策略与挑战。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-15

试验终止时间

2027-03-14

是否属于一致性

/

入选标准

1. 明确诊断为腹膜透析相关性腹膜炎（PDAP）。 2. 住院期间接受腹水宏基因组测序（mNGS）检测。 3. 住院期间合并新冠病毒感染。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

粤北人民医院

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/

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