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首页 临床进展 基于CCNI靶向高通量虚拟抑制剂筛选及其与创伤性脑损伤患者临床预后关联性研究

【ChiCTR2600122527】基于CCNI靶向高通量虚拟抑制剂筛选及其与创伤性脑损伤患者临床预后关联性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122527

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性脑损伤（包括轻型、中型及重型TBI）

试验通俗题目

基于CCNI靶向高通量虚拟抑制剂筛选及其与创伤性脑损伤患者临床预后关联性研究

试验专业题目

基于CCNI靶向高通量虚拟抑制剂筛选及其与创伤性脑损伤患者临床预后关联性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要研究目的 探讨 TBI 患者急性期血液中 CCN1 水平与伤后 6 个月临床预后的关系，并评估其作为预后生物标志物的潜在价值。 2. 次要研究目的 探讨 CCN1 水平与 TBI 严重程度的关系；探讨 CCN1 水平与炎症指标、影像学损伤特征及神经功能评分的关系；比较 CCN1 与 GFAP、UCH-L1 等现有标志物在预后预测中的效能；评估 CCN1 联合 GFAP、UCH-L1 后对 TBI 患者预后预测和风险分层的增益价值

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025自贡市重点科技计划（市医学大数据与人工智能研究院协同创新类项目）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.入院前未经系统治疗； 2.患者确诊为创伤性脑损伤，并具有影像学证据； 3.年龄>=18 周岁的急诊患者； 4.患者本人或家属同意签署知情同意书。；

排除标准

1.近 1 个月内存在感染性疾病； 2.既往有头部外伤或神经系统疾病病史； 3.非孤立性脑外伤； 4.患者未在本院接受主要治疗； 5.发病前存在严重残疾、痴呆、器官功能障碍、其他严重损伤或语言功能障碍病史； 6.受试者拒绝参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

自贡市第四人民医院（自贡市急救中心）

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研究负责人邮编

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