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首页 临床进展 甲氧氯普胺联合格拉司琼对静脉自控镇痛患者术后恶心呕吐的预防效果：一项回顾性队列研究

【ChiCTR2500113628】甲氧氯普胺联合格拉司琼对静脉自控镇痛患者术后恶心呕吐的预防效果：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113628

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

甲氧氯普胺联合格拉司琼对静脉自控镇痛患者术后恶心呕吐的预防效果：一项回顾性队列研究

试验专业题目

甲氧氯普胺联合格拉司琼对静脉自控镇痛患者术后恶心呕吐的预防效果：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

比较在经静脉患者自控镇痛（PCIA）方案中，格拉司琼联合甲氧氯普胺与单用格拉司琼对防治术后恶心呕吐（PONV）的临床效果，重点评估联合用药能否进一步降低PONV发生率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

184

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-22

试验终止时间

2026-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2. ASA分级Ⅱ级及以上行全麻的手术患者； 3. 术后使用PCIA镇痛，且PCIA配方属于以下任意一种：（1）舒芬太尼100ug+纳布啡50mg+15mg格拉司琼+生理盐水，共200m；（2）舒芬太尼100ug+纳布啡50mg+15mg格拉司琼+甲氧氯普胺20mg+生理盐水，共200ml；；

排除标准

1.合并糖尿病史、重大胃肠道疾病史（如胃轻瘫、克罗恩病或溃疡性结肠炎）或既往重大腹部手术史； 2.术后转入重症监护室（ICU）； 3.在术后24h内加用其他阿片类镇痛药物； 4. 因昏迷、严重痴呆、语言障碍、死亡或任何其他原因导致术后随访资料缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市第七人民医院

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